近期公开资料显示，在健康中国战略的深入实施和全球医药创新浪潮的双重推动下，沪市主板医药上市公司不仅在2025年上半年实现了业绩的稳健增长，更在创新研发、国际化布局和可持续发展等方面取得突破性进展，整体研发投入不断加大，创新药收入占比显著提升，海外市场拓展步伐加快方道配资，充分展现了医药产业龙头公司发展的强劲动能。
记者近日从江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）获悉，公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的1类创新药泽美妥司他片（商品名：艾瑞璟®）上市，用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）成人患者。泽美妥司他片是中国首个自主研发的EZH2抑制剂，此次获批展现了我国在血液肿瘤治疗领域的新药研发实力。截至目前，公司已在中国获批上市24款1类创新药，其中抗肿瘤药占比过半。另有100多个自主创新产品正在临床开发，超过400项临床试验在国内外开展。
2025年上半年，恒瑞医药实现营业收入157.61亿元方道配资，净利润44.50亿元，同比分别增长15.88%和29.67%。其中，创新药销售收入占主营业务收入比重已达55%。此外，公司累计研发投入超480亿元，在全球设有14个研发中心，拥有超过5600人的研发团队。
国际化方面，恒瑞医药的产品已进入40多个国家，年内完成5笔创新药对外授权交易，与GSK等跨国药企的合作涉及至多12个创新项目，实现从“单个产品出海”向“体系能力出海”的跨越。
上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）最近披露的机构调研信息显示，刚刚过去的三季度，公司接受了近300家机构通过特定调研、券商策略会的调研。公司在创新药、国际化布局等方面的表现可圈可点。复星医药2025年上半年创新药品收入超过43亿元，同比增长14.26%，占制药业务收入的31%。公司自主研发的首个小分子创新药复迈宁（芦沃美替尼片）双适应症获批填补了国内罕见病肿瘤治疗空白，获批不到一个月即实现临床投用，覆盖全国多个省市。
在全球化布局方面，复星医药已在美国组建本土团队推进抗PD-1单抗商业化准备，在非洲通过疟疾防治项目深度参与公共卫生体系建设。目前公司拥有13条制剂生产线通过国际GMP认证，制药与医疗器械海外商业化团队超千人，营销网络覆盖110多个国家和地区。2025年上半年海外收入54.78亿元，占总营收的28.07%。
作为全球医药研发服务龙头，无锡药明康德新药开发股份有限公司（以下简称“药明康德”）2025年上半年持续经营业务收入同比增长24.2%，经调整Non-IFRS归母净利润同比增长44.4%，在手订单同比增长37.2%。药明康德独特的“一体化、端到端”CRDMO业务模式成效显著，过去12个月成功合成并交付超过44万个新化合物。基于业务发展的确定性，公司上调2025年全年业绩指引，预计持续经营业务收入增速从10%至15%上调至13%至17%。
分析人士表示方道配资，随着新一轮科技革命和产业变革的深入发展，医药企业正在数字化转型、绿色低碳发展、跨界融合创新等方面积极探索新的增长点。复星医药、恒瑞医药、药明康德等龙头企业的发展实践表明，坚持创新驱动、深耕主营业务、拓展全球市场的发展路径已经显现成效。在政策支持和市场需求的双重驱动下，沪市医药板块有望涌现更多具有全球竞争力的优秀企业。
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